Dysplasi av bindevev er en sykdom assosiert med misdannelse av bindevevet til fosteret i livmoren. Sykdommen er arvelig. Naturen ligger i en defekt i proteinsyntese, som er ansvarlig for produksjonen av kollagen, fibrillin (ekstracellulær matrise). Utilstrekkelig eller overdreven produksjon av disse stoffene fører til patologi i form av bindevevsdysplasi.

Leger definerer ikke dysplasi som en isolert sykdom, lesjonen dekker arbeidet til hele organismen, uten å isolere et definitivt påvirket organ. 50% av skolebarna får diagnosen bindevevsdysplasi.

Klassifisering av bindevevsdysplasi

Det er ingen enkelt klassifisering av DST. Dysplasi klassifiseres etter flere faktorer. Nedenfor er to vanlige klassifikasjoner - etter type og etter syndrom.

Etter type er sykdommen delt inn i:

  1. Differensiert bindevevsdysplasi (DDCT) er en underart av dysplasi, der syndromene til organer og berørte områder som er karakteristiske for typen, tydelig spores. Gruppen inkluderer: Marfan syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, Alport syndrom, osteogenesis imperfecta. DSTD forekommer sjeldnere i barndommen, bestemmes raskt av en lege på grunn av uttalte symptomer.
  2. Uifferensiert bindevevsdysplasi (UDCT) - påvirker et stort organsområde, bærer en mangelfull utvikling av bindevev. Hvis et barn klager over en rekke typer smerter på en gang, og leger i hver spesialisering stiller sine egne diagnoser, bør du tenke på dysplasi. Følgende er en kort liste over symptomer som kjennetegner momssyndrom:
  • Barneplager på leddsmerter.
  • Tretthet, tap av konsentrasjon.
  • Hyppige luftveissykdommer.
  • Endring i synet.
  • Mage-tarmproblemer (forstoppelse, dysbiose, oppblåsthet, magesmerter).
  • Diagnostikk av muskelhypotensjon, planovalgus føtter, clubfoot, skoliose.
  • For tynnhet, dårlig matlyst.

Selv med de nevnte symptomene, vokser barn med CTD mobil. Hvis du mistenker at et barn har et syndrom, bør du kontakte klinikken, som vil tilby et sett laboratorieprøver, konsultasjoner med nødvendige leger, som, ledet av den behandlende barnelegen, vil diagnostisere og foreskrive behandling.

Hvert tilfelle av DST er unikt og ledsages av en rekke syndromer, ble det besluttet å klassifisere dysplasi etter et sett med symptomer:

  • Arytmisk syndrom, inkluderer unormal hjertefunksjon.
  • Autonomt dysfunksjonssyndrom manifesterer seg gjennom sympatikotoni, vagotoni.
  • Vaskulært syndrom: Arteriell skade.
  • Syndrom av immunologiske lidelser: immunsvikt, allergisk syndrom.
  • Synspatologisyndrom.

Symptomer på bindevevsdysplasi

DST-symptomer er delt inn i fenotypiske (eksterne) og viscerale (interne).

  • Konstitusjonelle trekk ved kroppsstrukturen, ikke-standardutvikling av beinskjelettet. Store føtter.
  • Spinal krumning, skoliose.
  • Feil bite, brudd på ansiktssymmetri.
  • Flatfot, klubbfot.
  • Huden er tørr, utsatt for overdreven utvidelse. Epitelet er mottakelig for striae, pigmentering, kapillært nettverk. Tendens til åreknuter.
  • Skader på sentralnervesystemet, autonome nervesystemet.
  • Hyppig hodepine, migrene.
  • Problemer med kjønnsorganet, enurese, nefroptose. Kvinner med CTD-syndrom har ofte prolaps av livmoren, hyppige spontanaborter.
  • Angst, økt angst.
  • Området i mage-tarmkanalen, luftveiene, synet påvirkes.

Symptomer villeder ofte leger som foreskriver behandling lokalt: bare det som bekymrer, når det er nødvendig å bli behandlet i henhold til riktig diagnose.

Diagnostikk av dysplasi i bindevev

Hvis du mistenker dysplasi i bindevev, forskriver legen en klinisk og genealogisk studie, inkludert kliniske studier, sammenstilling av en arvelig historie og genetisk analyse. En obligatorisk måling av barnet blir utført for å overholde prosentandelen av lemmer i forhold til kroppen, fotens størrelse, armlengden og hodets omkrets. En vanlig "håndleddetest" er når et barn blir bedt om å pakke lillefingeren eller tommelen rundt håndleddet. Det er viktig for legen å vurdere leddets bevegelighet, vurderingen blir utført på Beyton-skalaen.

Barnet er foreskrevet studier: EchoCG, EKG, ultralyd i bukhulen, nyrer og lever, røntgen av brystet og ledd.

Resultatene fra forskning og analyser blir konsultert av en nevrolog, gastroenterolog, pulmonolog, revmatolog, nevrolog, øyelege, immunolog. En kardiolog er også oppmerksom på pasienter, siden syndromet ofte er ledsaget av forstyrrelser i hjertets arbeid - konstant mumling, iskemi, forstyrrelser i hjerterytmen, noe som fører til for tidlig forbruk av de adaptive reservene til hjertemuskelen. Kardiologen foreskriver behandling, under hensyntagen til diagnosen DST. Barnets familie blir invitert til å gjennomgå en medisinsk genetisk undersøkelse.

Etter å ha mottatt et bilde av sykdommen, stiller legen en diagnose og bestemmer arten av behandlingen. En genetisk sykdom kan ikke utryddes, bremses eller stoppes utviklingen av dysplasi er ganske innenfor dens makt. Men behandlingen er ment å være regelmessig.

Behandling av bindevevsdysplasi

Kompleks terapi er spesialdesignet av aldersrelaterte grunner, tilpasset barn og unge. Med forbehold om anbefalingene, lever et barn med dysplasi et fullt liv, ikke forskjellig fra resten.

Foreldre til barn med bindevevsdysplasi trenger først og fremst sammen med barnet:

  1. Hold deg til en daglig rutine. En god åtte timers nattesøvn. Eliminering av overarbeid og emosjonell stress. Herdingsprosedyrer i form av solsenger, soling om sommeren, turer i frisk luft.
  2. Utfør spesielle morgenøvelser, bli involvert i idrett (ikke profesjonelt). Det er fint å løpe, svømme, stå på ski og andre milde kondisjonstreninger. Vektløfting og kontaktsport, strekk, henging og trekkraft er forbudt.
  3. Gjennomgå fysioterapi tilpasset barn: UFO, besøker saltgruver, tar saltbad. I noen tilfeller foreskriver legen et kurs med terapeutisk massasje, som bare utføres av en lege. Akupunktur. Obligatorisk gjennomføring av treningsterapi-kurset, hvor kroppen skal utarbeides: hode, armer til hender, bagasjerom og ben, føtter. Treningsterapi utføres også av en erfaren instruktør.
  4. Bruk seler for å redusere belastningen på leddene. Slike klemmer inkluderer ortopediske sko for barn, kneputer, bandasjer, legemer, vriststøtter og innleggssåler.
  5. Sanatoriumsbehandling årlig med inkludering av slambehandling, jod-brom, hydrogensulfidbad. Prosedyrer diskuteres med den behandlende legen for innleggelse av barn.

Kurset inkluderer medisiner, som innebærer å ta medisiner som forbedrer mineralsk metabolisme, stimulerer den naturlige produksjonen av kollagen, forbedrer den bioenergetiske tilstanden og øker immuniteten og motstanden til barnets kropp. Forberedelsene er tilrettelagt for barn.

Overholdelse av et spesielt kosthold er en faktor som påvirker den positive dynamikken i kampen mot bindevevsdysplasi hos barn. Ditt barns kosthold inkluderer mat som inneholder protein, da det hjelper den naturlige produksjonen av kollagen. Den daglige menyen inkluderer: fisk, kjøtt, belgfrukter, nøtter og tørket frukt. Det anbefales å servere måltider beriket med vitamin A, C, E, B, PP, Omega-3 og mineraler. Rike buljonger, frukt og grønnsaker er påkrevd.

Et dysplasi-kosthold utelukker hurtigmat, krydret, stekt og fet mat som inneholder krydder, i tillegg til sylteagurk og marinader. Overspising med søtsaker, kaker, bakverk er ikke tillatt. For voksne er alkohol og røyking ikke tillatt.

La oss snakke om klimaet hver for seg. Det er verdt å gi opp å leve i varme klimatiske forhold og i forhold til økt stråling.

Kirurgisk behandling begynner å bli en effektiv metode for å håndtere dysplasi hos barn. Metoden brukes utelukkende for alvorlige deformiteter i muskel- og skjelettsystemet og brystet. Barn med åpenbar dislokasjon av hofteleddet gjennomgår åpen kirurgi for åpen reduksjon. Leger anbefaler å ta en ventetid og se taktikk i opptil tre år. I denne alderen vil det være lettere for barnet å tåle virkningene av anestesi..

I ungdom og ungdom trenger pasienten psykologisk støtte. De er ofte bekymret for fremtiden, dette skyldes hyppige sykdommer som påvirker kroppen. Den mobile hjernen til barn tegner skumle bilder i fantasiene sine, tenåringen blir ofte deprimert. Han bekymrer seg - frykten forvandles til fobier. I ungdomstiden registreres risikoen for å utvikle anorexia nervosa og autisme. De er vanskelige å omgås. Allerede hos voksne med diagnose av bindevevsdysplasi synker levestandarden, med denne typen dysplasi forblir en rekke yrker forbudt. Arbeid assosiert med høyt emosjonelt stress, hard fysisk arbeid, i verksteder og fabrikker der vibrasjoner og stråling er mulig, høye temperaturer, i høyde og under jorden er strengt forbudt for personer med bindevevsdysplasi..

Foreldre til slike barn må være klar over risikoen for å fange manifestasjonen av symptomer i tide med psykologbesøk. Det er viktig å omgi barnet med oppmerksomhet og omsorg, kontinuerlig jobbe med sin selvtillit og andre psykologiske aspekter ved manifestasjonen av sykdommen.

Med dysplasi av bindevev, vil det viktigste og avgjørende punktet i resultatene være et besøk til en lege og riktig behandling. Siden denne sykdommen utvikler seg med årene, vil dysplasi fanget i barndommen ikke påvirke barnets normale liv..

Bindevevsdysplasi

Dysplasi av bindevev (fra antikkgresk δυσ - "brudd" og πλπ - "form") - et brudd på utviklingen av vev, organ, organsystem.

Bindevevsdysplasi forstås som en slik genetisk bestemt abnormitet i vevsutvikling, der forholdet mellom kollagenfraksjoner endres (eller deres mangel bemerkes), defekter i både fibrøse strukturer og deres eget stoff dannes. Resultatet er flere dysfunksjoner på alle nivåer i organisasjonen, fra mobil til organisme.

Bindevev består av intercellulært stoff, inneslutninger av forskjellige celler og proteiner (kollagen og elastin). Det utgjør mer enn halvparten av alt kroppsvevet; bindevev utfører brusk, leddbånd, sener, muskel-skjelettsystem, formdannende elementer i indre organer, subkutant fett, etc. og utgjør det indre miljøet i kroppen.

På grunn av en så bred representasjon, kan et brudd på strukturen til den nevnte vevstypen manifestere seg som en patologi for nesten ethvert organ, og bestemme den systemiske arten og omfanget av lesjonen..

Dataene om utbredelse av patologi er veldig motstridende: i henhold til resultatene fra moderne studier bestemmes bindevevsdysplasi hos 13-80% av befolkningen.

Utpekingsbetegnelsen ble foreslått på slutten av 1900-tallet av den skotske legen R. Beyton som et navn på bindevevets patologi, der styrken avtar. Til tross for den spredte og avgjørende rollen i utviklingen av mange sykdommer og patologiske tilstander, er bindevevsdysplasi ikke utmerket i International Classification of Diseases som en egen overskrift.

Årsaker og risikofaktorer

Årsakene til sykdommen er varierte; de kan deles inn i to hovedgrupper: arvelig og ervervet.

En genetisk bestemt forstyrrelse i bindevevets struktur oppstår på grunn av arv (ofte i et autosomalt dominerende mønster) av mutante gener som er ansvarlige for å kode dannelsen og romlig orientering av fine fibrøse strukturer, proteinkarbonhydrater og enzymer..

Ervervet dysplasi i bindevev dannes i stadiet av intrauterin utvikling og er en konsekvens av eksponering for slike faktorer under graviditet:

  • virusinfeksjoner overført i første trimester (ARVI, influensa, røde hunder);
  • alvorlig toksikose, gestose;
  • kroniske smittsomme sykdommer i urogenitalt område hos den vordende mor;
  • tar visse medisiner under graviditet;
  • ugunstig økologisk situasjon;
  • industrielle farer;
  • eksponering for ioniserende stråling.

Former av sykdommen

Følgende skjemaer skilles:

  1. Differensiert bindevevsdysplasi (arvelig), som inkluderer omtrent 250 patologier (for eksempel Marfan, Ehlers-Danlos syndromer, Alibers dermatolyse, arvelig familiær hemorragisk nefritis, arthrooftalmopati).
  2. En udifferensiert form som kombinerer mange heterogene former for bindevevssykdommer.

Den arvelige formen av sykdommen er ganske sjelden, representerer en liten andel i den totale strukturen av dysplasi.

Sykdomstadier

Mange studier indikerer iscenesettelse av symptomene på dysplasi i forskjellige aldersperioder:

  • i løpet av den nyfødte perioden er tilstedeværelsen av bindevevspatologi oftest indikert med lav vekt, utilstrekkelig kroppslengde, tynne og lange lemmer, føtter, hender, fingre;
  • i tidlig barndom (5-7 år) manifesteres sykdommen ved skoliose, flate føtter, overdreven bevegelsesområde i leddene, kjøl eller traktformet deformitet i brystet;
  • Hos barn i skolealderen manifesteres bindevevsdysplasi ved ventil prolaps, nærsynthet (nærsynthet), dysplasi av det dentoalveolære apparatet, toppen av diagnosen av sykdommen forekommer nettopp i denne aldersperioden.

Ofte er manifestasjonene av dysplasi ikke veldig uttalt, de er ganske kosmetiske og krever ikke spesiell medisinsk korreksjon..

symptomer

Alle symptomer kan deles betinget i ytre manifestasjoner og tegn på skade på indre organer (visceral).

Eksterne manifestasjoner av bindevevsdysplasi:

  • lav kroppsvekt;
  • en tendens til å øke lengden på rørformede bein;
  • krumning av ryggraden i forskjellige avdelinger (skoliose, hyperkyfose, hyperlordose);
  • asthenisk kroppsbygning;
  • en endret brystform;
  • deformasjon av fingrene, brudd på forholdet mellom lengden, overlappende tær;
  • symptomer på tommelen, håndleddet;
  • medfødt fravær av xiphoid-prosessen i brystbenet;
  • deformasjon av de nedre ekstremiteter (X- eller O-formede krumninger, flate føtter, klubfot);
  • pterygoid scapula;
  • forskjellige holdningsendringer;
  • brokk og fremspring av mellomvirvelskiver, ustabilitet i ryggvirvlene i forskjellige deler, forskyvning av strukturene i ryggraden i forhold til hverandre;
  • tynning, blekhet, tørrhet og superelastisitet i huden, deres økte tendens til traumer, positive symptomer på en terni, klemming, utseendet til atrofiområder;
  • flere føflekker, telangiectasias (edderkoppårer), hypertrikose, fødselsmerker, økt skjørhet i hår, negler, vaskulært nettverk godt synlig;
  • artikulært syndrom - overdreven bevegelsesområde i symmetriske ledd (vanligvis), økt tendens til at det artikulære apparatet traumatiserer.

I tillegg til de ovennevnte eksterne manifestasjoner, er bindevevsdysplasi preget av mindre utviklingsmessige anomalier, eller den såkalte stigmata (stigma) av dysembryogenese:

  • karakteristisk struktur i ansiktet (lav panne, uttalte brynrygger, en tendens til fusjon av øyenbrynene, utflating av neseryggen, mongoloidøyne, tett sett eller, tvert imot, brede øyne, heterokromi, skvis, lave øvre øyelokk, "fiskemunn", gotisk gane, krenkelse av strukturen i tannprotesen, deformasjon av bittet, forkorting av frenum av tungen, deformasjon av strukturen og plasseringen av auriklene, etc.);
  • strukturelle trekk i bagasjerommet (divergens av muskler i rectus abdominis, navlebrokk, lavtliggende navle, ytterligere brystvorter er mulig, etc.);
  • anomalier i utviklingen av kjønnsorganene (underutvikling eller hypertrofi av klitoris, kjønnslepper, forhud, pungen, undevisne testikler, phimosis, paraphimosis).

Enkelte små anomalier bestemmes normalt hos friske barn som ikke er bærere av sykdommen, og bekreftelse av minst seks stigmaer fra listen er vurdert som diagnostisk pålitelig.

Til tross for den spredte og avgjørende rollen i utviklingen av mange sykdommer og patologiske tilstander, er bindevevsdysplasi ikke utmerket i International Classification of Diseases som en egen overskrift.

Viscerale symptomer på sykdommen:

  • patologier i det kardiovaskulære systemet - prolaps eller asymmetrisk struktur av ventilene til hjerteapparatets ventilapparat, skade på strukturen i vaskulærbedet (åreknuter, aortaaneurismer), tilstedeværelsen av ytterligere senefilamenter (akkorder) i hjertet, strukturell rekonstruksjon av aortroten;
  • skade på synets organer - nærsynthet, subluksasjon eller utflating av linsen;
  • bronchopulmonary manifestasjoner - luftveisdyskinesi, lungeemfysem, polycystisk;
  • skade på fordøyelseskanalen - dyskinesi, anomalier i strukturen i galleblæren og kanalene, gastroøsofageal og refluks i tolvfingertarmen;
  • patologi i urinsystemet - prolaps av nyrene (nefroptose), deres ukarakteristiske beliggenhet eller fullstendig og delvis dobling;
  • strukturelle avvik eller forskyvning av de indre kjønnsorganene.

diagnostikk

Grunnlaget for riktig diagnose av bindevevsdysplasi er en grundig samling av anamnestiske data, en omfattende undersøkelse av pasienten:

  • påvisning av oksyprolin og glykosaminoglykaner i blod- og urintester;
  • immunologisk analyse for bestemmelse av C- og N-terminale telopeptider i blod og urin;
  • indirekte immunofluorescens med polyklonale antistoffer mot fibronektin, forskjellige kollagenfraksjoner;
  • bestemmelse av aktiviteten til benisoformen av alkalisk fosfatase og osteocalcin i blodserumet (vurdering av intensiteten til osteogenese);
  • studie av histokompatibilitetsantigener HLA;
  • Ultralyd av hjertet, nakkeårene og mageorganene;
  • bronkoskopi;
  • FGDS.

Data om forekomsten av patologi er veldig motstridende: i henhold til resultatene fra moderne studier bestemmes bindevevsdysplasi hos 13-80% av befolkningen.

Behandling

Ofte er manifestasjonene av sykdommen ikke veldig uttalt, de er ganske kosmetiske og krever ikke spesiell medisinsk korreksjon. I dette tilfellet vises et adekvat, dosert regime med fysisk aktivitet, overholdelse av aktivitetsregimet og hvile, et fullverdig befestet, proteinrikt kosthold..

Om nødvendig er legemiddelkorreksjon (stimulering av kollagensyntese, bioenergetikk av organer og vev, normalisering av glykosaminoglykaner og mineralsk metabolisme) foreskrevet medisiner for følgende grupper:

  • vitamin- og mineralkomplekser;
  • chondroprotectors;
  • stabilisatorer av mineralsk metabolisme;
  • aminosyrepreparater;
  • metabolske midler.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Komplikasjoner av bindevevsdysplasi:

  • traume;
  • en reduksjon i livskvaliteten med høy involvering av organer, systemisk skade;
  • bli med somatisk patologi.

Prognose

I de fleste tilfeller er prognosen gunstig: de eksisterende avvikene i strukturen i bindevevet har ikke noen betydelig innvirkning på arbeidskraften og den sosiale aktiviteten til pasienter..

Bindevevsdysplasi-syndrom hos barn og voksne - årsaker og symptomer, stadier og behandling

Det er slike indre lidelser som fører til at det kommer en hel haug med sykdommer i forskjellige områder - fra leddsykdommer til tarmproblemer, og bindevevsdysplasi er et utmerket eksempel på dem. Ikke alle leger er i stand til å diagnostisere det, siden det i hvert tilfelle uttrykkes av sitt eget sett med symptomer, slik at en person uten hell kan helbrede seg selv i årevis uten å mistenke hva som skjer inni ham. Er denne diagnosen farlig og hvilke tiltak som bør tas?

Hva er dysplasi i bindevev

I en generell forstand betyr det greske ordet "dysplasi" en misdannelse eller utviklingsforstyrrelse som kan brukes både på vev og indre organer generelt. Dette problemet er alltid medfødt, siden det dukker opp i fødselsperioden. Hvis dysplasi i bindevev nevnes, betyr det en genetisk heterogen sykdom som er preget av en forstyrrelse i utviklingen av bindevev. Problemet er polymorfisk, forekommer hovedsakelig i ung alder.

I offisiell medisin kan patologien for utvikling av bindevev også finnes under navnene:

  • arvelig kollagenopati;
  • hypermobilitetssyndrom.

symptomer

Antallet tegn på bindevevssykdommer er så stort at pasienten en etter en kan assosiere dem med eventuelle sykdommer: patologi påvirker de fleste interne systemer - fra nervøs til kardiovaskulær og til og med uttrykt i form av en urimelig reduksjon i kroppsvekt. Ofte oppdages denne typen dysplasi først etter ytre endringer, eller diagnostiske tiltak som er tatt av en lege for et annet formål..

Blant de lyseste og hyppigst oppdagede tegn på bindevevslidelser er:

  • Autonom dysfunksjon, som kan manifestere seg i form av panikkanfall, takykardi, besvimelse, depresjon, nervøs utmattelse.
  • Hjerteklaffproblemer, inkludert prolaps, hjerteavvik, hjertesvikt, myokardieavvik.
  • Asthenization - pasientens manglende evne til å utsette seg for konstant fysisk og psykisk stress, hyppige psyko-emosjonelle sammenbrudd.
  • X-formet bendeformitet.
  • Åreknuter, edderkoppårer.
  • Felles hypermobilitet.
  • Hyperventilasjonssyndrom.
  • Hyppig oppblåsthet på grunn av fordøyelsessykdommer, dysfunksjon i bukspyttkjertelen, problemer med galleproduksjon.
  • Sårhet når du prøver å trekke huden.
  • Immunsystem, synsproblemer.
  • Mesenchymal dystrofi.
  • Anomalier i utviklingen av kjeven (inkludert bite).
  • Flat føtter, hyppige leddforskyvninger.

Leger er sikre på at personer som har bindevevsdysplasi har psykiske lidelser i 80% av tilfellene. Den milde formen er depresjon, en konstant følelse av angst, lav selvtillit, mangel på ambisjon, misnøye med dagens situasjon, støttet av en manglende vilje til å endre noe. Selv autisme kan imidlertid eksistere samtidig med diagnosen bindevevsdysplasi..

Hos barn

Ved fødselen kan et barn fratas fenotypiske tegn på bindevevspatologi, selv om det er kollagenopati, som har livlige kliniske manifestasjoner. I den postnatale perioden utelukkes heller ikke feil i utviklingen av bindevev, derfor stilles en sjelden diagnose til en nyfødt. Situasjonen er komplisert av bindevevets naturlige tilstand for barn under 5 år, på grunn av at huden deres strekker seg for mye, leddbånd lett blir skadet, og hypermobilitet i leddene blir observert.

Hos barn over 5 år, med mistanke om dysplasi, kan du se:

  • forandringer i ryggraden (kyfose / skoliose);
  • deformiteter i brystet;
  • dårlig muskel tone;
  • asymmetriske skulderblad;
  • malocclusion;
  • skjørhet i beinvev;
  • økt fleksibilitet i korsryggen.

Grunnene

Grunnlaget for endringer i bindevev er genetiske mutasjoner, derfor kan dysplasi ikke anerkjennes i alle former som en sykdom: noen av dens manifestasjoner forverrer ikke livskvaliteten. Dysplastisk syndrom forårsaker endringer i gener som er ansvarlige for hovedproteinet som danner bindevev - kollagen (sjeldnere - fibrillin). Hvis det oppstår en svikt under dannelsen av fibrene, vil de ikke kunne motstå belastningen. I tillegg er magnesiummangel ikke utelukket som en faktor i utseendet til slik dysplasi..

Klassifisering

Leger i dag har ikke kommet til enighet om klassifisering av bindevevsdysplasi: det kan deles inn i grupper om prosessene som skjer med kollagen, men denne tilnærmingen lar deg bare jobbe med arvelig dysplasi. Følgende klassifisering anses som mer universell:

  • Differensiert bindevevsforstyrrelse, som har et alternativt navn - kollagenopati. Dysplasi er arvelig, tegnene er klare, diagnosen arbeidssykdom er det ikke.
  • Uifferensiert bindevevsforstyrrelse - denne gruppen inkluderer de resterende tilfellene som ikke kan tilskrives differensiert dysplasi. Hyppigheten av diagnosen er flere ganger høyere, og hos mennesker i alle aldre. En person som har en udifferensiert bindevevspatologi trenger ofte ikke behandling, men må være under tilsyn av en lege.

Bindevevsdysplasi-syndrom hos barn og voksne: årsaker og symptomer, stadier og behandling

Helseøkologi: Det er slike indre lidelser som fører til utseendet til en hel haug med sykdommer på forskjellige felt - fra leddsykdommer til tarmhindringer, og bindevevsdysplasi er et lysende eksempel på dem. Ikke hele legen kan diagnostisere henne, fordi hun i alle fall kommer til uttrykk ved hennes sett med tegn, derfor kan en person fruktløst behandle seg selv i årevis uten å mistenke hva som skjer inni ham.

Bindevevsdysplasi-syndrom: årsaker og symptomer, stadier og behandling

Det er slike indre lidelser som fører til utseendet til en hel haug med sykdommer i forskjellige områder - fra leddsykdommer til tarmobstruksjon, og bindevevsdysplasi er et lysende eksempel på dem. Ikke hele legen er i stand til å diagnostisere henne, fordi hun i alle fall kommer til uttrykk ved hennes sett med tegn, derfor kan en person fruktløst behandle seg selv i årevis, og ikke mistenke hva som skjer inni ham. Er denne diagnosen farlig og hvilke tiltak som bør tas?

Hva er dysplasi i bindevev

I generell forstand betegner det greske ordet "dysplasi" et brudd på utdanning eller dannelse, som kan brukes på både vev og indre organer i aggregatet. Denne hagen er alltid medfødt, fra det som oppstår i fødselsperioden..

Hvis dysplasi i bindevev nevnes, betyr det en genetisk heterogen sykdom som er preget av en forstyrrelse i dannelsen av bindevev. Snaggen har polymorf karakter, forekommer helst i ung alder.

I offisiell medisin kan patologien for dannelse av bindevev også finnes under navnene:

symptomer

Antall tegn på bindevevssykdommer er så stort at pasienten en etter en kan kombinere dem med alle slags sykdommer: patologi gjenspeiles i de fleste interne systemer - fra nervøs til mental og vaskulær og til og med uttrykt i form av spontan tap av kroppsvekt. Ofte oppdages dysplasi av denne typen først senere enn ytre endringer, eller diagnostiske tiltak som er utført av en lege for et annet formål..

Blant de mest geniale og oppdagede med en høy frekvens av tegn på bindevevssykdommer er:

Autonom dysfunksjon, som kan manifestere seg som panikkanfall, takykardi, besvimelse, depresjon, nervøs utmattelse.

Soulventilproblemer, inkludert prolaps, hjerte abnormaliteter, mental svikt, myocardial abnormalities.

Asthenization - pasientens manglende evne til å utsette seg for kontinuerlig fysisk og psykisk stress, hyppige psyko-emosjonelle sammenbrudd.

X-formet bendeformitet.

Åreknuter, edderkoppårer.

Hyppig oppblåsthet på grunn av fordøyelsessykdommer, dysfunksjon i bukspyttkjertelen, galleproduksjonsoppgaver.

Sårhet når du prøver å trekke huden.

Immunsystem, synsproblemer.

Anomalier i dannelsen av kjeven (inkludert bite).

Flat føtter, hyppige leddforskyvninger.

Leger er sikre på at personer som har bindevevsdysplasi har psykiske lidelser i 80% av tilfellene. Den milde formen er depresjon, kontinuerlig angst, lav selvtillit, mangel på ambisjon, harme over dagens situasjon, støttet av en manglende vilje til å endre noe. Selv autisme kan imidlertid eksistere samtidig med diagnosen bindevevsdysplasi..

Hos barn

Ved fødselen kan et barn være blottet for fenotype tegn på bindevevspatologi, selv om det er kollagenopati, som har strålende kliniske manifestasjoner. I den postnatale perioden utelukkes heller ikke mangler i dannelsen av bindevev, derfor stilles en sjelden diagnose til en nyfødt. Situasjonen kompliseres av bindevevets naturlige tilstand for barn under 5 år, på grunn av at huden deres strekker seg for kraftig, leddbånd lett blir skadet, og leddets hypermobilitet overvåkes.

Hos barn over 5 år, med tvil om dysplasi, er det lov å se:

forandringer i ryggraden (kyfose / skoliose);

deformiteter i brystet;

dårlig muskel tone;

skjørhet i beinvev;

økt elastisitet i korsryggen.

Grunnene

Grunnlaget for endringer i bindevev er genetiske mutasjoner, derfor er dens dysplasi ikke tillatt i alle former å bli anerkjent som en sykdom: noen av dens manifestasjoner forverrer ikke livskvaliteten. Dysplastisk syndrom forårsaker metamorfose i gener som er ansvarlige for hovedproteinet som danner bindevev - kollagen (sjeldnere - fibrillin). Hvis det oppstår en svikt under dannelsen av fibrene, vil de ikke kunne motstå belastningen. I tillegg er magnesiummangel ikke utelukket som en faktor i forekomsten av slik dysplasi..

Klassifisering

Leger i dag har ikke kommet til en fullstendig vurdering angående systematisering av bindevevsdysplasi: det er lov å dele det opp i grupper om prosessene som skjer med kollagen, men denne tilnærmingen lar deg bare jobbe med suksessiv dysplasi. Ytterligere systematisering anses som mer multifunksjonell:

Differensiert bindevevsforstyrrelse, som har et alternativt navn - kollagenopati. Dysplasi er suksessive, tegnene er tydelige, diagnosen arbeidssykdom er det ikke.

Uifferensiert bindevevsforstyrrelse - denne gruppen inkluderer de resterende tilfellene som utenkelig kan tilskrives differensiert dysplasi. Hyppigheten av diagnosen er flere ganger høyere, og hos mennesker i alle aldre. En person som har funnet en udifferensiert bindevevspatologi trenger ofte ikke behandling, men bør være under tilsyn av en lege.

diagnostikk

Mange kontroversielle problemer er assosiert med dysplasi av denne typen, fra det faktum at eksperter praktiserer flere vitenskapelige tilnærminger i spørsmålet om diagnostikk. Et eksepsjonelt øyeblikk, et som ikke skaper noen tvil - behovet for klinisk og slektsforskning, fordi bindevevsmangler er medfødt. I tillegg, for å avklare bildet, trenger legen:

systematisere pasientens påstander;

måle kroppen i seksjoner (for bindevevsdysplasi, deres lengde er etterspurt);

vurdere felles mobilitet;

la pasienten prøve å pakke sin enorme finger og lillefingeren rundt håndleddet;

analyser

Laboratoriediagnostikk av denne typen dysplasi består i å forstå gjennomgangen av urin på nivået av oksyprolin og glykosaminoglykaner - stoffer som vises i prosessen med nedbrytning av kollagen. I tillegg er det nyttig å sjekke blod for hyppige mutasjoner i PLOD og generell biokjemi (en detaljert gjennomgang fra en vene), metabolske prosesser i bindevev, markører av hormonell og mineralsk metabolisme.

Hvilken lege behandler dysplasi i bindevev

Hos barn er barnelegen involvert i diagnostisering og utvikling av terapi (innledende nivå), fordi legen, den som jobber ekstraordinært med dysplasi, ikke eksisterer. Senere er ordningen identisk for mennesker i alle aldre: Hvis det er flere manifestasjoner av bindevevspatologi, må du ta en behandlingsplan fra en kardiolog, gastroenterolog, psykoterapeut, etc..

Behandling av bindevevsdysplasi

Det er ingen metoder for å bli kvitt denne diagnosen, fra det faktum at denne typen dysplasi påvirker metamorfosene i genene. Imidlertid kan komplekse tiltak lindre pasientens tilstand hvis han lider av kliniske manifestasjoner av bindevevspatologi. Fortrinnsvis praktiseres ordningen med forverring av forverring, som består av:

velvalgt fysisk aktivitet;

individuelt kosthold;

Det anbefales å ty til kirurgisk inngrep for denne typen dysplasi bare i tilfelle deformasjon av brystet, alvorlige lidelser i ryggraden (utelukkende i sakral-, lumbal- og livmorhalsregionene). Syndromet til bindevevsdysplasi hos barn krever i tillegg normalisering av det daglige opplegget, ved å velge kontinuerlig fysisk aktivitet - svømming, sykling, ski. Et barn med slik dysplasi bør imidlertid ikke gis til meget profesjonell idrett..

Uten bruk av medisiner

Leger anbefaler å starte behandling med utelukkelse av høy fysisk anstrengelse, hardt arbeid, inkludert mentalt arbeid. Pasienten trenger å gjennomgå et kurs med treningsterapi i et år, sannsynligvis etter å ha mottatt en leksjonsplan fra en ekspert og utført de samme handlingene på egenhånd hjemme. I tillegg må du besøke klinikken for et kompleks av fysioterapiprosedyrer: ultrafiolett bestråling, nedfall, elektroforese. Hensikten med korsetten som støtter nakken er ikke utelukket. Avhengig av den psyko-emosjonelle tilstanden, kan det være foreskrevet et besøk hos en psykoterapeut.

For barn med dysplasi av denne typen foreskriver legen:

Massasje av lemmer og rygg med vekt på livmorhalsregionen. Prosedyren finner sted hvert halvår, 15 økter hver.

Å ha en vriststøtte hvis hallux valgus er diagnostisert.

Kosthold

Eksperter anbefaler å fokusere på ernæring til en pasient som har fått diagnosen bindevevspatologi på proteinmat, men dette innebærer ikke fullstendig ekskludering av karbohydrater. Den daglige menyen for dysplasi må absolutt bestå av mager fisk, sjømat, belgfrukter, cottage cheese og hard ost, supplert med grønnsaker, usøtet frukt. I en liten mengde bør nøtter brukes i det daglige kostholdet. Om nødvendig kan et vitaminkompleks foreskrives, utelukkende for barn.

Tar medisiner

Å drikke medisiner bør være under tilsyn av en lege, fordi det ikke er noen multifunksjonell pille for dysplasi og det er umulig å forutsi reaksjonen til en viss organisme selv til den mest ufarlige medisinen. Terapi for å forbedre bindevevets tilstand med dysplasi kan omfatte:

Stoffer som stimulerer naturlig kollagenproduksjon - askorbinsyre, vitaminer i B-gruppen og kilder til magnesium.

Medisiner som normaliserer nivået av frie aminosyrer i blodet - Glutaminsyre, glycin.

Mineralsk metabolisme hjelper.

Preparater for katabolisme av glykosaminoglykaner, helst til kondroitinsulfat.

Kirurgisk inngrep

På grunn av det faktum at denne patologien i bindevevet ikke anses som en sykdom, vil legen anbefale en operasjon hvis pasienten lider av deformasjon av muskel- og skjelettenheten, eller dysplasi kan være dødelig på grunn av hindringer i karene. Kirurgisk bånd praktiseres sjeldnere hos barn enn hos voksne, leger er nidkjære å gjøre med manuell terapi.

Likte du artikkelen? Skriv din mening i kommentarene.
Abonner på FB:

Bindevevsdysplasi-syndrom: kompleks terapi, behandling og forebygging av dysplasi

Når du sier til pasienten med et vitende smil: "Hva er overraskende, du har bindevevsdysplasi," behandler du allerede ham. Når alt kommer til alt, pleide legene å si at alt var i orden med ham, og det var ingen grunner til å føle seg uvel. Bare tenk - asteni, skoliose, flate føtter... Og så stiller de endelig en diagnose, ikke anser ham som en neurastenic og oppgi klager før pasienten selv husker dem. Bare ikke overdriv, dysplasi er ikke en sykdom, det er en tilstand som disponerer for sykdom og forverrer livskvaliteten. Pasienten trenger å forklare på et tilgjengelig nivå at han var uheldig med bindevevet, men du kjenner denne tilstanden og vet hvordan du skal takle det.

Jeg gjentar nok en gang: en grundig undersøkelse av pasienten er obligatorisk! Selv om du ser at klager indikerer en funksjonell karakter av sykdommen, er det bedre å spille den trygt. Tilknyttet patologi behandles nødvendigvis, og først og fremst er det bedre å starte rehabilitering tross alt i mangel av en akutt prosess, ellers blir du forvirret i avtaler.

Vi har allerede sagt at det ikke er noen spesielle piller for bindevevsdysplasi. Det er umulig å bli kvitt dysplasi hos en voksen, du kan bare bremse prosessen og forbedre livskvaliteten, dette er også mye. Jo mer selvsikker, vedvarende og konsistent du er, jo mer effekt får du av de enkleste aktivitetene..

    Kompleks behandling og forebygging av bindevevsdysplasi inkluderer:
  1. Ikke-medikamentell terapi (valg av adekvat regime, fysioterapiøvelser, fysisk og psykoterapi).
  2. Kostholdsterapi (komplett ernæring, beriket med kombinasjoner av aminosyre, lipid og andre kosttilskudd).
  3. Legemiddelterapi (korreksjon av metabolske forstyrrelser rettet mot å stimulere dannelse av kollagen, stabilisere metabolismen av glykosaminoglykaner, forbedre den bioenergetiske tilstanden i kroppen, etc.).
  4. Kirurgisk korreksjon av deformiteter i muskel- og skjelettsystemet og brystet, samt indre organer.
  • Alle behandlinger for bindevevsdysplasi er tett sammenvevd med psykoterapi. Pasienten må bæres bort, dras ut av sykdommen og legges opp til en aktiv kamp. Anbefalingene skal være klare og spesifikke, uten å nøle, helst skriftlig. Riktig daglig rutine! Ikke ligg på sofaen! Gå en time to ganger om dagen! Gå til jobb! Mer energisk, mer energisk! Sov om natten, åpne vinduet, drikk varm melk! Selv vet han alt dette, men han er for lat til å føre en riktig livsstil. Du er for lat, men nå behandler vi ikke deg. De eneste unntakene er pasienter med osteogenese imperfecta.
  • Treningsmengder og fysioterapiøvelser. Den viktigste retningen når du arbeider med dysplastikk. De spesifikke metodene for treningsterapi bør bestemmes av treningslegen, dette er et komplekst og individuelt arbeid. I alle fall er dette ikke en engangshendelse, men et behandlingsforløp - flere ganger i året. Ideell hvis du kan planlegge bestemte datoer. Generelt er sett med øvelser foreskrevet, utført i ryggraden og bukposisjonen. Statisk-dynamisk modus. Å henge, tøye og tøye er strengt individuelt. Svømming, ski, tur med dosering, fotturer (ikke ekstrem), badminton, bordtennis, treningssykler anbefales. Rast med vekter er forbudt - vektstang, kettlebells, samt boksing, bryting, og generelt profesjonell sport og profesjonelle danser. Alle rehabiliteringsprogrammer er basert på dosert fysisk aktivitet, og det er derfor spesialiserte sentre er nødvendige.
  • Terapeutisk massasje er et must. Minst 3 kurs med et intervall på 15-20 økter i måneden. Vekt på nakke- og krageområdet.
  • Fysioterapibehandling hvis indikert, men generelt oppmuntret. Generelle UFO 15-20 økter fra? opptil 2 biodoser. Aeroionotherapy. Shcherbak krage. Balneoterapi, bedre badstue ved en temperatur på omtrent 100 grader, fuktighet 10% ikke mer enn 30 minutter en gang i uken. Helle, gni, salt furubad hjemme. Du anbefaler dem ikke, du tildeler dem! Ikke glem psykoterapi.
  • Hvis du ikke lykkes som psykoterapeut, overbevise pasienten om behovet for spesialisert rådgivning. Dette gjelder imidlertid ikke bare dysplast. En god terapeut er familiens leges beste venn.

Kosthold for bindevevsdysplasi.

Vanligvis kommer anbefalingene ned på hva som trengs. Patologiske kollagener brytes ned umiddelbart, så du må spise mye. Kjøtt. Fisk. Sjømat. Soyabønner og belgfrukter generelt. Sterke buljonger og jelliedisker er nyttige. Kosttilskudd med flerumettede fettsyrer i klassen "Omega" ("Omega-3", "Suprema Oil", "Flex Sid Oil" og lignende) er godkjent av helsedepartementet. De anbefales for potensielle giganter fordi redusere utskillelsen av veksthormon, og det er ikke nødvendig å vokse en basketballspiller fra dysplastisk. Produkter med C-vitamin, E og videre på listen. Kalsiumrik mat er beste harde oster, fisk og kjøtt. Drikk med sitronsaft i en fortynning på 1: 4 for absorpsjon. Vi vil gi resten av sporstoffer og vitaminer som en del av medikamentell terapi.

Medikamentell terapi for bindevevsdysplasi.

Patogenetisk medikamentell terapi er substitusjonell og utføres på følgende områder:

  1. Stimulering av kollagendannelse
  2. Retting av nedsatt syntese og katabolisme av glykosaminoglykaner
  3. Stabilisering av mineralsk metabolisme
  4. Korrigering av nivået av frie blodaminosyrer
  5. Forbedring av den bioenergetiske tilstanden i kroppen

Vi lister kort opp medisinene for hver retning.

  1. Kollagendannelsesstimulering: askorbinsyre, vitaminer B1, B2, B6, nikotinsyre, kobbersulfat 1%, sinkoksid, sinksulfat, sinkchelat, Magnerot, Magne B6, magnesiumcitrat, glassholdig humor, kalsitrinin, L-karnitin, karnitinklorid solkoseryl.
  2. Effekt på utveksling av glykosaminoglykaner: Chondroitinsulfat, Structum, Chondroxide, DONA, Rumalon.
  3. Stabilisering av mineralsk metabolisme: Ergocalciferol, Alfacalcidol, Oxydevit, Calcium D3-nikomed, Osteogenon, Calcium Upsavit.
  4. Korrigering av nivået av frie aminosyrer i blodet: Metionin, Glutaminsyre, Glycin, Acti-5-sirup, kosttilskudd (Nutraminos, Meal-in-a-Glass, etc.). Kaliumorotat og Retabolil brukes separat for assimilering av aminosyrer..
  5. Korreksjon av kroppens bioenergetiske tilstand: Fosfaden, riboksin, Akti-5-sirup, Mildronate, Lecithin, Limontar, Amber Elixir, etc..

Rehabilitering medikamentell terapi utføres 1-3 ganger i året, avhengig av pasientens tilstand; løpetid - 1,5-2 måneder, under kontroll av kliniske og fortrinnsvis biokjemiske parametere. Pausen mellom kursene er minst 2-2,5 måneder. Opplegget bruker et av medisinene i hver retning; med gjentatte kurs endres medisinene.

Det er mer lurt å bruke ikke-medikamentelle tiltak som fysioterapi i intervallene mellom kurs med medikamentell rehabilitering.

Et omtrentlig skjema for medikamentell terapi:

    Kurs 1:
  • Askorbinsyre (i fravær av oksaluri og en belastet familiehistorie ifølge ICD) i form av cocktailer (med melk, yoghurt, gelé, kompott) i en dose på 1-4 g per dag, avhengig av alder, i 3 uker.
  • DONA 1,5 g daglig med måltider, drikk rikelig med vann, administrasjonsvarighet - 1,5 måneder.
  • Sukkinsyre 1-2 kapsler 2 ganger om dagen i 3 uker.
    2 retters
  • Karnitinklorid, 20% løsning, 1 ts. 3 ganger om dagen (voksne) i 4 uker.
  • Structum, kondroitinsulfat 1,5-2,0 g med måltider i 8 uker.
  • Vitamin- og mineralkomplekser som "Vitrum", "Centrum" i 1 måned.
    3 retters
  • Akti-5 eller annet aminosyrekompleks i 6 uker.
  • E-vitamin 400-800 IE i 3 uker.
  • Vitamin- og mineralkomplekser i 3 uker.

Kirurgisk korreksjon utføres med uttalte deformiteter i brystet og ryggraden, i mindre grad - med ventilprolaps og vaskulær patologi.

Konklusjon. Å behandle pasienter med bindevevsdysplasi er en vanskelig, men givende oppgave, hvis du selvfølgelig oppnår gjensidig forståelse med ham. En enda mer givende oppgave er behandling av barn med tegn på DST: riktig ernæring, fornuftig trening og din konstante kontroll kan utføre underverker. For pasienter hvor dysplastisk avhengige endringer ikke blir sett på som en eneste prosess, selv om de blir observert og behandlet av forskjellige smale spesialister, er det større sannsynlighet for diagnostiske feil og betydelig dårligere behandlingsresultater.

Det beste alternativet er behandling i et spesialisert senter. Det krever ikke annet dyrt utstyr enn personlig entusiasme fra arrangørene. Konsistens, konsistens, utholdenhet og resultatet - selv om ikke i morgen - vil være nødvendig.

Institutt for indremedisin og familiemedisin.
Omsk State Medical Academy,
postgraduate student Vershinina Maria.

Symptomer på bindevevsdysplasi-syndrom hos barn og behandling av patologi

Prosentandelen av påvisning av bindevevsdysplasi-syndrom hos barn er liten, så emnet er lite avslørt i informasjonsressurser. På den annen side må foreldre være klar over dette problemet, fordi diagnosen kan stilles både i fødsel og postnatal periode..

Ved bindevevsdysplasi er det en høy forekomst av postural forstyrrelser og spinal krumning

Bindevevsdysplasi - hva er det?

Hud, skjelett, fett, slim, pigment, retikulært vev er bygget av bindevev - dette er den enorme cellulære basis av kroppen, og sykdommen som påvirker den kan påvirke arbeidet til nesten hele kroppen. Sammensetningen av vevet inkluderer kollagen, brudd i syntesen som fører til dysplasi.

Bindevevsdysplasi-syndrom (CTD) er en avvik eller deres kombinasjon i utviklingen av bindevev, som er basert på en genetisk forstyrrelse i forholdet til kollageninnhold.

Dysplasi-klassifisering

Uenigheter blant forskere hindrer vitenskap i å identifisere en vanlig typologi. Dysplasi av bindevev er klassifisert i henhold til mange egenskaper. Følgende klassifisering foretrekkes av de fleste medisinske spesialister som er direkte relatert til behandlingen av CTD hos barn, i stedet for å studere den..

Følgende typer kjennetegnes av arvelighet:

  1. differensiert dysplasi er en genetisk bestemt sykdom som overføres gjennom fødselsgrensen;
  2. udifferensiert dysplasi - fraværet av det faktum at arvelig overføring av sykdommen, men tilstedeværelsen av dens ytre og indre tegn.

Et eksempel på et av symptomene på DST er vist på bildet.

Årsaker til patologi

Mekanismen for utseende og utvikling av bindevevsdysplasi hos barn avhenger av følgende årsaker:

  • ubetinget (medfødt) - genetiske mutasjoner i dannelsen av sammensetningen og mengden kollagen i bindevevet;
  • betinget (anskaffet i løpet av livet) - dårlig økologi, ulykker i hjemmet, mat av dårlig kvalitet, etc...

Bindevevsdysplasi-symptomer

Generelle lidelser i DST gjør det mulig å dele inn symptomer i visse grupper:

  • arytmisk syndrom: abnormiteter i sammentrekninger i hjertet eller dets individuelle kammer;
  • astenisk syndrom: økt utmattethet, manglende evne til å tåle fysisk eller psykoterapeutisk stress, vanlig for en person;
  • bronkopulmonal DST: urimelig hoste, høye pust, kortpustethet, kvelning eller en følelse av å ha en fremmed gjenstand i halsen, syte smerter i lungene, akkumulering av dårlig slimløsende sputum i dem;
  • vertebral syndrom: hyppig hodepine, migrene, svimmelhet, halv besvimelse, intervertebral brokk, smerter som stråler til rumpe, skulder eller arm, svakhet, tap av følelse i bena, kolikk i brystet under langvarig opphold i en stilling osv.;

Behandlingsmetoder

Behandling kan bestå i å ta medisiner, riktig fysisk aktivitet og trening, god ernæring og bruk av folkemessige midler.

Legemiddelterapi

Det anbefales ikke å ta en beslutning om å kjøpe medisiner til et barn uten spesielle instruksjoner fra en medisinsk spesialist. For behandling av DST foreskriver legen følgende medisiner til pasienten:

  • metabolske - askorbinsyre, glycin, asporkam;
  • vitaminer med magnesium - Magnikum, Magne B6, Magvit;
  • antibiotika;
  • medisiner for vegetativ-vaskulær dystoni - Meksidol, Tenoten (vi anbefaler å lese: fra hvilken alder du kan ta "Tenoten" for barn: bruksanvisning);
  • beroligende midler for nervesystemet til barn - Phenibut, Baby-sed (vi anbefaler å lese: hvordan gi Phenibut til et barn riktig?);
  • hjertemedisiner - Riboksin, Panangin, Cytochrome C;
  • vitaminer for å forbedre dannelsen av kollagenfibre - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Terapeutisk behandling

Terapeutiske tilnærminger til behandling av bindevevsdysplasi inkluderer følgende metoder:

  • etiotropisk terapi - fjerning av fokus på sykdommen, for eksempel eliminering av viruset eller bakteriene med medisiner;
  • patogenetisk - det brukes når orgelet ikke er i stand til å gjenopprette en bestemt funksjon, på grunn av begrensede fremskritt innen medisin (for eksempel å ta kollagenpreparater i fravær av produksjon av inter-artikulær væske);
  • symptomatisk - eliminering av symptomet, for eksempel ved å administrere et beroligende middel for å roe nervøsitet;
  • kjemisk og biologisk - behandling med medisiner eller urter;
  • fysisk - fysioterapi, massasje, fysioterapiøvelser for muskelstyrking.

Folkemetoder

Uansett hvor sikker den metodiske behandlingsmetoden kan virke, er det nødvendig å konsultere en lege om bruken av et barn. Du kan bruke medisinske urter for behandling, hvorfra avkok, tinkturer tilberedes. Hawthorn vil hjelpe til med DST tilknyttet hjerteavdelingen, og salvie er egnet for lunge-, hemoroidale og bakterielle problemer. Brudd på nervøs tilstand elimineres ved bruk av moderwort, valerian; nedsatt immunitet - bruk av vill rosmarin. Det er mange medisinske urter, og det vil ikke være vanskelig for en forelder å velge en spesiell samling..

Motherwort te brukes til å normalisere nervesystemet og eliminere hodepine.

Kosthold

Det er nødvendig å observere matinntaket - samtidig, ikke tidligere enn en halv time etter at barnet våkner, og ikke senere enn halvannen time før søvnen. Riktig ernæring inkluderer å spise:

  • kollagenholdige produkter: kjøtt (det høyeste innholdet i storfekjøtt, kalkun), laksefisk, tang;
  • kollagen-syntetiserende mat: matvarer med vitamin C som inneholder soya, havregryn, lever og storfe, bananer.

Kirurgisk inngrep

Med DST er det noen ganger umulig å gjøre uten korreksjon ved kirurgisk inngrep. Denne typen behandling er valgt for noen indikasjoner: alvorlige vaskulære patologier, utbuling av ventilene til ventilene i hjertemuskelen, åpenbare deformiteter i ryggen eller brystet. Operasjonen er nødvendig hvis tilstanden utgjør en trussel mot menneskelivet og forverrer kvaliteten.

Det Er Viktig Å Vite Om Gikt